S'abonner

Prise en charge de l’hémorragie du post-partum : étude de pratique dans une maternité de niveau 2b en 2013 et 2014 - 07/09/15

Doi : 10.1016/j.anrea.2015.07.309 
Axelle Bouteleux , Marion Calmettes, Tessa Mazard, Charlotte Ceruti, Mathilde Cattenoz, Thomas Lieutaud
 Anesthésie-réveil, centre hospitalier Fleyriat, Bourg-en-Bresse, France 

Auteur correspondant.

Résumé

Introduction

L’hémorragie du post-partum (HPP) est la première cause de mortalité maternelle en France [1] et fait l’objet de recommandations pour la pratique clinique (RPC) [2]. Cette étude avait pour but d’évaluer la concordance entre les pratiques d’une maternité de niveau 2b en 2014 et les RPC et de comparer l’évolution de la prise en charge par rapport aux données de 2013 [3].

Matériel et méthodes

Tous les dossiers de femmes ayant accouché par voie basse (AVB) ou césarienne (CS) et pour lesquels un saignement de plus de 500 ou 1000mL respectivement était mentionné dans le cahier de la salle d’accouchement (CSDACC) ont été revus entre les 1/1/13 et 31/12/14. Les dossiers obstétricaux, d’anesthésie, et le dossier informatique médical ont été analysés. Les items retenus étaient la participation de l’anesthésiste, le recours aux agents utérotoniques (ocytociques), au sulprostone (SULP), à l’acide tranexamique (ATX), la réalisation d’un geste obstétrical complémentaire (délivrance artificielle±révision utérine, Bakri, valves vaginales), la réalisation d’un bilan sanguin en urgence (numération formule sanguine+hémostase dans les deux heures suivant l’accouchement), le recours à la transfusion de produits sanguins labiles (PSL) et le recours à un traitement invasif (embolisation, chirurgie). Les délais respectifs d’intervention depuis l’accouchement pour chacune des étapes de la prise en charge étaient relevés.

Résultats

En 2014, parmi les 2239 parturientes, 125 dossiers ont été analysés (5,6 %) : 82 AVB et 43 CS avec un volume moyen de saignement respectivement de 715 et 1203mL. Pour 15,2 % des femmes aucune cause d’HPP n’a été identifiée. Les délais moyens d’administration du SULP et de réalisation des gestes obstétricaux étaient respectivement de 68 et 43minutes soit des délais moyens similaires aux données de 2013 (67 et 45minutes). À noter qu’en 2014, 23 des 35 patientes ayant reçu du SULP (65,7 %) l’ont reçu dans un délai inférieur à 30minutes suivant le diagnostic comme recommandé. Pour huit des patientes transfusées en 2014 le ratio CGR/PFC proche de 1 a été respecté (soit dans 66,7 % des cas) (Tableau 1).

Discussion

Alors que l’incidence d’HPP n’a pas changé entre 2013 et 2014, la gravité de celles-ci semble moins importante étant donné la diminution du recours au SULP et du nombre de transfusions. Des améliorations dans la prise en charge des HPP peuvent encore être apportées notamment en ce qui concerne la collaboration avec l’anesthésiste, la surveillance biologique, le délai d’administration du SULP et le respect des règles de transfusion.

Le texte complet de cet article est disponible en PDF.

Plan


© 2015  Publié par Elsevier Masson SAS.
Ajouter à ma bibliothèque Retirer de ma bibliothèque Imprimer
Export

    Export citations

  • Fichier

  • Contenu

Vol 1 - N° S1

P. A202-A203 - septembre 2015 Retour au numéro
Article précédent Article précédent
  • Mucoviscidose et grossesse
  • Iman Dira, Julien Corouge
| Article suivant Article suivant
  • L’hémolyse dans le HELLP syndrome, quel lien avec la survenue d’une insuffisance rénale aiguë ?
  • Lucie Sabau, Jennifer Biernat, François Provôt, François Fourrier, Anne-Sophie Ducloy-Bouthors

Bienvenue sur EM-consulte, la référence des professionnels de santé.
L’accès au texte intégral de cet article nécessite un abonnement.

Déjà abonné à cette revue ?

Mon compte


Plateformes Elsevier Masson

Déclaration CNIL

EM-CONSULTE.COM est déclaré à la CNIL, déclaration n° 1286925.

En application de la loi nº78-17 du 6 janvier 1978 relative à l'informatique, aux fichiers et aux libertés, vous disposez des droits d'opposition (art.26 de la loi), d'accès (art.34 à 38 de la loi), et de rectification (art.36 de la loi) des données vous concernant. Ainsi, vous pouvez exiger que soient rectifiées, complétées, clarifiées, mises à jour ou effacées les informations vous concernant qui sont inexactes, incomplètes, équivoques, périmées ou dont la collecte ou l'utilisation ou la conservation est interdite.
Les informations personnelles concernant les visiteurs de notre site, y compris leur identité, sont confidentielles.
Le responsable du site s'engage sur l'honneur à respecter les conditions légales de confidentialité applicables en France et à ne pas divulguer ces informations à des tiers.


Tout le contenu de ce site: Copyright © 2025 Elsevier, ses concédants de licence et ses contributeurs. Tout les droits sont réservés, y compris ceux relatifs à l'exploration de textes et de données, a la formation en IA et aux technologies similaires. Pour tout contenu en libre accès, les conditions de licence Creative Commons s'appliquent.